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認識「神經肌肉疾病」
重症肌無力症（英文學名為myasthenia gravis，行內人常簡稱之為“MG”）是一種導致某些肌肉弱化的病症。
非進行性先天性肌肉病變是一組由不同基因變異所造成的罕見肌肉疾病。“先天性” 是指病徵可能在出生時或在嬰幼兒時期或在青少年期出現。
先天性進行性肌肉萎縮症一組由不同的基因變異所造成的罕見肌肉疾病。變異的基因使肌肉細胞功能逐漸受損。患者一般會在出生後幾個月內便出現早期病徵，包括肌張力減退、肌肉無力和關節攣縮。有些患者會因為呼吸肌肉無力而引起呼吸問題，和口部肌無力以致吞嚥和進食困難。
「運動神經元病」（英文學名為 Motor Neurone Disease，縮寫為“MND”），亦名為「肌萎縮性脊髓側索硬化症」（英文學名為 Amyotrophic Lateral Sclerosis，縮寫為“ALS”），坊間常稱為「漸凍人症」。這是一種損害控制肌肉的神經細胞的疾病，導致肌肉萎縮及乏力，使人活動、吞嚥、說話及呼吸機能逐漸癱瘓，最終死亡。
關於我們
香港神經肌肉疾病學會有限公司於2015年3月25日成立。本學會致力通過組織與神經肌肉疾病有關的科學會議、研討會和公眾講座，促進醫生、輔助醫療專業人員及公眾對各種神經肌肉疾病的認識和理解。本學會還鼓勵對神經肌肉疾病進行多學科研究，目的是開發更有效的干預措施，並提高患者的功能和生活質量。我們是非盈利组織。我們的學會委員來自不同的專業，包括來自兒科腦神經科、成人腦神經科和病理學專科的醫生，以及輔助醫療專業人員等等。
