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重症肌無力症概要

甚麼是重症肌無力症?

重症肌無力症(英文學名為myasthenia gravis,行內人常簡稱之為「MG」)是一種導致某些肌肉弱化的病症。這些肌肉通常包括:

  • 眼皮和眼睛周圍的肌肉 – 如果MG只影響這些肌肉,醫生稱之為「眼部肌無力症」。大約一半的MG患者都屬於這種類型。
  • 下巴及吞嚥肌肉
  • 手臂及頸肌肉
  • 幫助呼吸的肌肉

MG病因是由於身體的免疫系統出現問題。免疫系統通常會產生稱為「抗體」的蛋白質,這有助於預防和自癒感染。然而,MG患者的免疫系統會產生一些抗體,從而錯誤地攻擊神經和肌肉之間的連接處,影響正常肌肉發力功能。

重症肌無力症的症狀是甚麼?

主要症狀是易疲勞性肌肉無力,亦即肌肉易攰以至很難發力,而休息後會有短暫改善,症狀輕重一天之內常有波動,而且傍晚或晚上症狀通常會變得更糟。它可能會導致:

  • 眼皮下垂(圖一)
    (圖一)病者眼皮乏力及下垂。
    (圖一)病者眼皮乏力及下垂。
  • 視力模糊或雙重視力
  • 咀嚼食物的困難 – 在進食時,下頜肌肉可能會感到疲倦
  • 吞嚥困難
  • 說話問題 – 病者可能會比平時低聲說話,或者出現很重鼻音
  • 臉部表情減少
  • 頭部感覺沉重或向前傾跌
  • 呼吸困難 – 病者可能會感到呼吸不暢,需要額外呼吸,或者覺得呼吸需要很多努力
  • 虛弱無力 – 可能很難舉起手臂或抬起腳來