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Academic Meeting: Motor Function Assessment for patients with SMA

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促进伤健共融
  • 我们提供平等机会,让患者、家属、医疗专业人士及市民大众,接收神经肌肉疾病的健康教育和专业资讯。
  • 我们提供均等机会,让无论是否有视力或肢体障碍的人士,浏览无障碍的网站。
  • 本网站是由一家社会企业负责专业设计及开发,成员经过技术培训,全力投入工作,并且不因为他们的肢体障碍而有所局限。
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认识「神经肌肉疾病」

什么是神经肌肉疾病?

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患者与家属

本教育网站提供了神经肌肉疾病的信息,包括病类介绍、诊断测试、护理手册等,以提升患者与家属的生活质素

公众

我们建立本教育网站希望公众认识神经肌肉疾病,并透过病友分享患病经历,以减少误解、推动社会平等及伤健共融

医护及学术人士

我们推广神经肌肉疾病的公众教育,也促进医学专业人士的进步,我们举办不同的医学会议,以作知识交流平台

认识「神经肌肉疾病」

重症肌无力症(英文学名为myasthenia gravis,行内人常简称之为“MG”)是一种导致某些肌肉弱化的病症。

非进行性先天性肌肉病变是一组由不同基因变异所造成的罕见肌肉疾病。“先天性” 是指病征可能在出生时或在婴幼儿时期或在青少年期出现。

 

先天性进行性肌肉萎缩症一组由不同的基因变异所造成的罕见肌肉疾病。变异的基因使肌肉细胞功能逐渐受损。患者一般会在出生后几个月内便出现早期病征,包括肌张力减退、肌肉无力和关节挛缩。有些患者会因为呼吸肌肉无力而引起呼吸问题,和口部肌无力以致吞咽和进食困难。

「运动神经元病」(英文学名为Motor Neurone Disease,缩写为“MND”),亦名为「肌萎缩性脊髓侧索硬化症」(英文学名为Amyotrophic Lateral Sclerosis,缩写为“ALS”) ,坊间常称为「渐冻人症」。这是一种损害控制肌肉的神经细胞的疾病,导致肌肉萎缩及乏力,使人活动、吞咽、说话及呼吸机能逐渐瘫痪,最终死亡。

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关于我们

香港神经肌肉疾病学会有限公司于2015年3月25日成立,旨在促进医学专业人士的发展,以及推广神经肌肉疾病的公众教育,从而关注香港这特别病患群体的健康。我们以非盈利方式运作。我们的理事会成员来自与神经肌肉疾病相关的不同医学专业,包括儿童脑神经科医生、病理学医生等。

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